Форум » Здоровье чау » наследственные болезни чау-чау » Ответить
наследственные болезни чау-чау
volga: Давно хотелось поговорить на эту тему. Спокойно, без переходов на личности и собак. Без обсуждения чьего бы то ни было разведения. Просто о наследственных заболеваниях. К сожалению, мы все знаем об этом очень и очень мало. На слуху 3-4. А их только в нашей породе описано около 50!!! Обращаясь к администрации форума, прошу не допустить в этой теме вывешивания фотографий чьих бы то ни было собак, перечисления питомников и заводчиков, ссылок на чье либо разведение. В подготовке этого материала использована литература: - Московкина Н.Н.,Сотская М.Н. Генетика и наследственные болезни собак и кошек. М.,Аквариум Принт, 2004 -Робинсон Рой Наследственные заболевания собак, Москва , 1993 -Паджетт Джордж Контроль наследственных болезней у собак. М., Софион , 2006
Ответов - 26, стр:
1 2 All
volga: Наследственные болезни чау-чау. 1. Алиментарные болезни. 1.1.Дилатация и заворот желудка (метеоризм и заворот желудка): растяжение и скручивание желудка, приводящее к дискомфорту, позывам на рвоту и рвоте пищей. Смерть обычна. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 7 лет. 1.2.Слюнотечение: повышенная секреция слюны одной или несколькими слюнными железами. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 6 месяцев.
volga: 2. Заболевания эндокринной системы 2.1. Врожденный синдром подобный гиперплазии надпочечников. Симптомы: потеря шерсти на шее, хвосте и средней части бедер. В первую очередь теряются остевые волосы, поэтому шерсть напоминает шерсть у щенков. Непокрытая шерстью кожа гиперпигментирована. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 2 лет. 2.2. Гипотиреоз (аутоиммунный тиреоидит, болезнь Хашимото, лимфоцитарный тиреоидит): деструкция щитовидной железы вследствие атаки иммунной системы. Грубая чешуйчатая кожа, потеря волос и увеличение веса. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 2 лет. 2.3. Первичный гипокортицизм (Аддисонова болезнь). Симптомы: плохой аппетит, рвота, апатичность, потеря веса, диарея, приступы Дрожи. Возможны гипотермия, слабость, обморочное состояние. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 5 лет.
volga: 3. Заболевания органов слуха и равновесия 3.1.Глухота: может быть односторонней и двусторонней. Тип наследования – рецессивный. Возраст начала – менее 3 месяцев
volga: 4. Сердечно-сосудистые заболевания. 4.1.Стеноз устья легочной артерии: сужение легочной артерии при вхождении в сердце. Симптомы: шумы в сердце, увеличение правой стороны сердца. Тип наследования - полигенный. Возраст начала – менее 1 года.
volga: 5. Заболевания иммунной системы. 5.1. Атопический дерматит. Шершавая, зудящая, мокнущая кожа вследствие иммунных реакций, вызванных разными аллергенами, например блохами или пыльцой. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 1 года. 5.2. Недостаточность lgA: отсутствие иммуноглобулинов lgA,которые защищают от инфекций. На этом фоне развиваются инфекционные поражения кожи и легких. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – с рождения.
volga: 6. Заболевания кожи и слизистых. 6.1.Алопеция: волос тонкий, выпадает без шелушения или других воспалительных изменений. Выпадение волос на разных участках тела. Возможна гиперпигментация. 6.1.1.Алопеция с ослаблением окраса: потеря волос и чрезмерное истончение кожи на участках ослабленной черной и желтовато- коричневой окраски. Тип наследования – рецессивный. Возраст начала – менее 6 месяцев. 6.1.2. Дисплазия фолликулов. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – варьирует. 6.2. Дерматоз у кастратов. Симптомы: алопеция средней части бедра, шеи, боков, плеч. Может наблюдаться себорея разной степени, обычна гиперпигментация. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 3 лет. 6.3. Дерматоз, зависимый от гормона роста. Симптомы: алопеция, сухой шерстный покров, сухая себорея, истончение кожи, гиперкератоз. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 2 лет. 6.4 .Ониходистрофия: потеря когтей на лапах, приводящая к вторичным бактериальным инфекциям. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 5 лет 6.5. Пузырчатка листовидная. Симптомы: эритемные пятна, постепенно превращающиеся в покрытые корочками коричневые участки. Кожа чешуйчатая, потеря шерсти. Первыми поражаются уши и морда, затем подушечки лап. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 4 лет 6.6. Себорейный аденит. Симптомы варьируют, но проявляются, как правило, симметрично, могут проявиться в любой части тела. Шерсть тусклая, ломкая, блеклая. Сильный гиперкератоз. Кожа жирная. На пораженных участках может развиться алопеция. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 1 года 6.7. Недостаточность тирозиназы: недостаточность этого фермента приводит к депигментации языка и части волоса. Тип наследования – рецессивный. Возраст начала – с рождения. 6.8 .Витилиго: депигментированные участки на губах, носу, слизистой щек, коже мордв. Могут поражаться подушечки лап и шерстный покров. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 3 лет
volga: 7. Болезни печени и поджелудочной железы. 7.1. Сахарный диабет: повышенное содержание сахара в крови и моче вследствие неспособности использовать инсулин. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 3 лет 7.2. Гипоплазия поджелудочной железы (экзосекреторная недостаточность поджелудочной железы, атрофия поджелудочной железы): Потеря веса, хроническая диарея. Обычно поддается лечению ферментами поджелудочной железы. Тип наследования – рецессивный. Возраст начала – менее 1 года
volga: 8. Заболевания мышечной системы 8.1. Миотония: мышцы продолжают сокращаться после завершения произвольного движения, вследствие этого появляется неуклюжая походка. Тип наследования – рецессивный. Возраст начала – менее 6 месяцев.
volga: 9. Заболевания нервной системы. 9.1. Киста паутинной оболочки мозга (менингиальная киста). Развитие кисты может привести к сдавлению спинного мозга. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 1 года 9.2. Дегенерация мозжечка (мозжечковая абиотрофия, прогрессирующая нейронная абиотрофия). Дегенеративное заболевание мозжечка приводит к появлению прогрессирующих неврологических симптомов: потере координации, атаксии, параличу и смерти. Лечения нет. Тип наследования – рецессивный. Возраст начала – менее 20 недель. 9.3. Гипоплазия червеобразного отростка мозжечка: не развивается гребень мозжечка, что приводит к шатающейся нескоординированной походке. Тип наследования – рецессивный. Возраст начала – менее 6 недель. 9.4. Эпилепсия. Припадки, обычно следующие один за другим. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – более 1 года 9.5. Гидроцефалия: накопление жидкости в мозге, вызывает сильное сдавление и дегенерацию мозга. Тип наследования – полигенный. Возраст начала – менее 3 месяцев. 9.6. Гипомиелинизация. Поражена ЦНС, обычно наблюдается тремор конечностей, головы, туловища, нарушение координации, задние конечности приплясывают, возможен нистагм. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 6 недель
volga: 10. Глазные болезни 10.1.Блефарофимоз (узкая глазная щель): глазная щель слишком узкая при рождении. Этот дефект можно исправить оперативным путем. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 8 недель. 10.2. Катаракта. Обычно любое помутнение хрусталика, которое приводит к ослаблению зрения и слепоте считается катарактой. 10.2.1.Врожденная катаракта Тип наследования – рецессивный Возраст начала – с рождения. 10.2.2. Не определенная более подробно катаракта Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – варьирует. 10.3. Эктопия: выворот век, обусловливающий избыточное обнажение глазного яблока. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 6 месяцев. 10.4.Заворот века (энтропия): веко завернуто внутрь, в результате ресницы трут глазное яблоко. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 1 года. 10.5.Глаукома: повышенное внутриглазное давление, При отсутствии лечения вызывает боль и слепоту. 10.5.1. Не определенная точнее глаукома Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 3 лет 10. 5.2. Узкоугольная глаукома Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 9 лет. 10.6. Кератоконъюнктивит Сикка: недостаточное образование слез, приводящее к раздражению конъюнктивы и роговицы. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 1 года. 10.7. Персистирующая зрачковая перепонка (дисгенез мезодермальный): нарушение нормальной регрессии кровеносного сосуда передней камеры. Зрение или ослаблено или наступает полная слепота. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 3 месяцев. 10.8. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA): дегенерация клеток сетчатки, приводящая к слепоте. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – варьирует 10.9. Увеодерматологический синдром (синдром Фогта-Коянаги-Харады): потеря пигментации вокруг глаз, носа, подушечек (витилиго) и волос (преждевременное поседение), глазные боли вследствие увеита. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 3 лет.
volga: Болезни дыхательной системы. 11.1. Гипоплазия бронхиальных хрящей (бронхиальный коллапс): тяжелое респираторное заболевание, вызванное блокадой дыхательных путей вследствие коллапса бронхов. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 6 месяцев. 11.2.Первичная цилиарная дискенезия. Симптомы: хронические выделения из носа, кашель, периодически повторяющаяся бронхопневмония. Тип наследования – рецессивный. Возраст начала – менее 12 недель.
volga: 12. Заболевания скелета. 12.1.Укорочение хвоста: хвост короче, чем в норме для породы. Тип наследования – рецессивный. Возраст начала – менее 6 месяцев 12.2.Дисплазия тазобедренного сустава: нарушение образования впадины тазобедренного сустава, приводящее к хромоте. Тип наследования - полигенный. Возраст начала – менее 2 лет. 12.3.Вывих локтевого сустава. Локтевая кость повернута вбок, предплечье – внутрь. Лучеплечевой сустав остается относительно неповрежденным, а локтевая кость находится практически в нормальном положении, или головка лучевой кости смещена каудолатерально, а локтевая кость остается практически в нормальном положении. Тип наследования – неизвестен. Возраст начала – менее 6 месяцев. 12.4. Вывих коленной чашечки: слабое развитие структур, удерживающих надколенник на месте. Тип наследования - полигенный. Возраст начала – менее 1 года. 12.5. Рассекающий (расслаивающий) остеохондрит: асептический некроз кости под суставным хрящем. Вызывает хромоту. 12.5.1. Локтевой сустав (дисплазия локтя): рассекающий остеохондрит медиального плечевого мыщелка, перелом венечного отростка, отделение локтевого отростка. Тип наследования - полигенный. Возраст начала – менее 1 года. 12.5.2.Коленная чашечка. Тип наследования - неизвестен. Возраст начала – менее 1 года. 12.6. Спондиолистез шейного отдела позвоночника: аномалия шейных позвонков, вызывающая атаксию задних конечностей, прогрессирующую до паралича. Главным образом поражаются 5,6 и 7 позвонки. Тип наследования - полигенный. Возраст начала – менее 1 года.
volga: 13. Заболевания мочевыводящей системы. 13.1. Дисплазия коркового вещества почки: нарушение нормального развития почечной паренхимы, вызывающее нарушение функций и смерть. Симптомы почечной недостаточности. Тип наследования - неизвестен. Возраст начала – менее 1 года. 13.2. Мочекаменная болезнь: образование камней в одном из отделов мочевыводящей системы. Камни могут состоять из различных солей. Для чау-чау – струвиты. Тип наследования - неизвестен. Возраст начала – менее 9 лет
Elena_Nsk: volga Оля, спасибо, очень интересно!
Валентина: volga Олюшка, спаисбо! А по симптоматике заболеваний сможешь более развернуто написать? Я не имею ввиду все заболевания, но хотя бы то, что встречается чаще. И еще - естьь ли возможность корректировки состояния собак, если не лечения заболеваний? Насколько я понимаю, наследственные заболевания плохо поддаются лечению, если вообще поддаются?
ChowRachel: volga Оля, спасибо! Я бы к заболеваниям иммунной системы все-таки добавила бы демодекоз... Не редкость в нашей породе((( Валентина Собаку прежде всего любить надо. И если уж есть какой-нить недуг, то нужно надеяться на лучшее, не раскисать, не поддаваться унынию, депрессии - эмоциональное состояние хозяев очень важно для самой собаки. Ну и немало средств нужно на лекарства. Моё утверждение касается пятой группы заболеваний, с другими не сталкивалась.
NIDA: volga , Spasibo,a ved pacti vse eta znaem,no vsio ravno interesna,xarocaja tema.
НаТуся: ChowRachel Тань,ты абсолютно права! Многие из этих заболеваний-не смертельны,собака может жить,и даже вполне полноценно. Но это зависит от любви,как ты правильно заметила,средств вкладываемых в собаку и желания хозяев облегчить питомцу жизнь. Что-то корректируется медикаментозно,что-то операбельно. Но вот главный вопрос,как быть при выборе щенка? Как не ошибиться? Как не купить больную собаку? Ведь все тщательно скрывается,в основном....
Валентина: НаТуся Наташенька! Я бы даже не пыталась сформулировать как и что делать при покупке. Хотя, наверное, прежде всего посмотрела бы маму-папу, посмотрела бы щенков от этих соб, тип собак, который идет, ну и решала бы... как сердце подскажет... Ну невозможно все предусмотреть и учесть!... Есть еще и элемент везучести... Но это не в эту тему... Да, многое скрывается, но многое и наговаривается на пустом месте, так что здесь только доверие завочику и своему сердцу...
Нона: Неужели заворот желудка является наследственным заболеванием?
полная версия страницы